Listado de Minerales Comunes y su Composición Química
A continuación, se presenta una lista de minerales comunes, incluyendo su fórmula química:
- Anhidrita– CaSO4
- Anortita- CaAlSi2O8
- Apatito- Ca5(PO4)3(F,Cl,OH)
- Actinolita- Ca2(Mg,Fe2+)5Si8O22(OH)2
- Augita- CaMgSi2O5
- Arsenopirita- FeAsS
- Acantita-argentina- Ag2S
- Albita- NaAlSi3O8
- Azurita- Cu3(CO3)2(OH)
- Bornita– Cu5FeS4
- Brucita- Mg(OH)2
- Berilo- Al2Be3Si6O18
- Barita- BaSO4
- Bismutina- Bi2S3
- Columbita– (Mn,Fe)Nb2O6
- Clorita- (Mg,Fe)3(Si,Al)4O10
- Cordierita- (Mg,Fe)2Al4Si5
- Covellina- CuS
- Calcopirita- CuFeS2
- Cuprita- Cu2O
- Calcosina- Cu2S
- Cromita- Fe2+Cr2O4
- Cerusita- PbCO3
- Cianita- Al2SiO5
- Caolinita- Al4Si4O10(OH)8
- Corindón- Al2O3
- Cinabrio- HgS
- Cuarzo- SiO2
- Casiterita- SnO2
- Cobaltina- CoAsS
- Dolomita– CaMg(CO3)2
- Diópsido- CaMgSi2O6
- Digenita- Cu9S5
- Epidota– Ca2(Al,Fe)3(SiO4)3(OH)
- Espinela- MgAl2O4
- Estannita- CuFeSnS4
- Electrum- Ag y As
- Estroncianita- SrCO3
- Estibina- Sb2S3
- Esfalerita- ZnS
- Forsterita– Mg2SiO4
- Fayalita- Fe2SiO4
- Grosularia– Ca3Al2(SiO4)3
- Galena- PbS
- Gibbsita- Al(OH)3
- Hedembergita– CaFeSi2O6
- Hematites- Fe2O3
- Halita- NaCl
- Ilmenita– FeTiO3
- Jarosita– KFe(OH)6(SO4)2
- Marcasita– FeS2
- Magnetita- Fe2O4
- Melanterita- FeSO4
- Malaquita- Cu2(OH)2CO3
- Microclina- KAlSi3O8
- Molibdenita- MoS2
- Olivino– (Fe,Mg)2SiO4
- Ortosa- KAlSi3O8
- Oropimente- As2S3
- Pirolusita– MnO2
- Pirita- FeS2
- Pirrotina- Fe1-xS
- Petlandita- (Fe,Ni)9S8
- Proustita- Ag3AsS3
- Pirargirita- Ag3SbS3
- Piromorfita- Pb5(PO4)3Cl
- Rodocrosita– MnCO3
- Rodonita- (Mn2+)SiO3
- Rutilo- TiO2
- Scheelita– CaWO4
- Siderita- FeCO3
- Silvinita- KCl
- Sanidina- (K,Na)(Si,Al)4O8
- Titanita– CaTiO4
- Tetraedrita- (Cu,Fe)12Sb4S13
- Ulvoespinela– FeTiO4
- Wollastonita– Ca3Si3O9
- Zircón– ZrSiO4
Minerales Agrupados por Elemento
Aquí se presentan algunos minerales agrupados por elemento químico:
- Al– Caolinita, Anortita, Berilo
- Ag– Electrum, Proustita, Pirargirita
- As– Arsenopirita, Electrum, Oropimente
- Cu– Cuprita, Calcosina, Covellina
- Fe– Pirita, Calcopirita, Olivino
- Mg– Espinela, Forsterita, Olivino
- Na– Halita, Albita, Jadeita
- Pb– Galena, Cerusita, Piromorfita
- S– Barita, Pirita, Cinabrio
- Sb– Tetraedrita, Estibina, Pirargirita
- Ti– Ilmenita, Rutilo, Titanita
Conceptos Clave en Metalogénesis
Provincia Metalogenética
Un sector de la corteza terrestre caracterizado por uno o varios tipos de yacimientos minerales.
Época Metalogenética
Intervalo de tiempo en el cual se forman los yacimientos de una provincia metalogenética.
Provincia Metalogenética Heterocrona
Los yacimientos en una provincia metalogenética que son de varias épocas (p.ej. Zona de Ossa-Morena).
Provincia Metalogenética Homocrona
Los yacimientos que aparecen en una provincia metalogenética que son creados en la misma época (p.ej. Cinturones volcánicos en el caso de cuerpos intrusivos).
Inclusión Fluida
Pequeños entrampamientos de fluidos o mezclas de fluidos y sólidos en huecos de mineral. Se clasifican según su forma, paragénesis, fases y composición.
Potencial Iónico
El potencial iónico es la energía mínima requerida para separar un electrón en su estado fundamental de un átomo. Se distinguen tres grupos:
- Potencial iónico > 10: Complejos de oxi-aniones solubles que precipitan con elementos alcalinos. Forman complejos de un catión y un oxígeno.
- Potencial iónico entre 10 y 3: Cationes hidrolizados insolubles, es decir, hidróxidos insolubles inmóviles en condiciones ácidas y alcalinas. Forman complejos de OH con cationes.
- Potencial iónico < 3: Cationes solubles, móviles como cationes hidratados, que precipitan bajo condiciones alcalinas. Son absorbidos por arcillas y forman complejos de H2O y cationes.
Inmiscibilidad Magmática
La inmiscibilidad magmática es un proceso de diferenciación magmática en el que dos líquidos, estables a ciertas condiciones de presión y temperatura, se separan al disminuir la temperatura. Este mecanismo es eficaz para originar yacimientos minerales, ya que produce un cambio en la composición de los magmas que puede originar la cristalización de fases de interés económico.
Magma Infrasaturado en Azufre
Un magma infrasaturado en azufre contiene menor cantidad de azufre del que admite disuelto.
La curva de solubilidad del azufre en el magma indica que una concentración mayor a su límite de saturación (por encima de la línea) indica sobresaturación, lo cual puede producir inmiscibilidad de magmas no silicatados y otros ricos en azufre.
Sobresaturación de Azufre en Magma
Un magma puede sobresaturarse en azufre por mezcla de magmas, asimilación de un encajante sulfurado, variación de temperatura y presión, o por cristalización del magma.
Pegmatitas: Clasificación y Características
Una pegmatita es una roca constituida por cuarzo, feldespato, mica y algunos minerales raros, que proceden de la cristalización de un fundido rico en agua y otros volátiles. Se clasifican según varios factores:
Clasificación según su Génesis
- Pegmatitas metamórficas
- Pegmatitas ígneas
Clasificación según su Nivel de Emplazamiento, Rocas Encajantes, Mineralogía, Composición Química y Estructura/Textura
- Abisales: Leucosomas anatécticos en terrenos de alto grado de metamorfismo, facies anfibolíticas o granulíticas. Ricas en Ca, Ba, Sr, Mg, Fe.
- Profundas (pegmatitas con moscovita): Concordantes con la foliación, rocas encajantes con metamorfismo de grado medio a alto. Pueden contener Th, U, Nb, Ta, Zr, Ti, y también micas y feldespatos industriales.
- De profundidad media (pegmatitas de elementos raros): Asociadas a granitos y a rocas con metamorfismo térmico con cordierita y andalucita. Pueden ser ricas en TRR, Li, Rb, Cs, Be, Ta, Sn, W, Tl, Nb, Ga, Ge, F, B, y P. Son las de mayor interés económico.
- Miarolíticas: (1,5 a 3,5 km), asociadas a cúpulas graníticas someras. Pueden contener cuarzo piezoeléctrico y fluorita de calidad óptica; y berilos, topacios, espodumenas, turmalinas y granates de calidad gema.
Clasificación según su Interés Económico y Composición
- Familia LCT: Enriquecimiento en Li, Cs y Ta. Afinidad con granitos de tipo S. El litio es el elemento raro característico.
- Familia NYF: Enriquecimiento en Nb, Y y F. Afinidad por granitos de tipo A.
Skarn: Formación y Tipos
Un skarn es una formación geológica originada por metasomatismo de rocas carbonatadas y ocasionadas por un flujo hidrotermal postmagmático. Pueden formarse por recristalización metamórfica de rocas carbonatadas impuras, por reacción metasomática entre litologías (poco probable), o por infiltración metasomática causada por fluidos hidrotermales. Normalmente están asociadas a rocas subalcalinas.
Tipos de Skarn
- Endoskarn: Skarn en la roca ígnea.
- Exoskarn: Skarn en la roca carbonatada.
Clasificación en Función de los OH
- Skarn anhidro (sin OH): Alta temperatura. Presenta granate, piroxeno, olivino y piroxenoide.
- Skarn hidratado: Baja temperatura. Presencia de anfíbol, epidota y plagioclasa, entre otros.
Presentan zonación que comprende desde minerales saturados en sílice en el endoskarn a infrasaturados en el exoskarn.
Contexto Geotectónico
Pueden aparecer en cualquier contexto de límites, aunque la mayoría están asociados a contextos de subducción. Los principales tipos están asociados a:
- Yacimientos epitermales
- Límite distensivo
- Contexto de intraplaca
- Posterior a la colisión continental
- Límites destructivos asociados a pórfidos
Ejemplos:
- Yacimientos de Au asociados a pórfidos cupríferos en subducción oceánica.
- Skarn de Cu y Mo profundos y skarn de Co y Mo en contexto de subducción continental.
- Skarn de Zn/Pb en zonas distales en contexto de subducción continental.
- Skarn de Mo en contexto de continuación de destrucción de placas.
- Skarn de Sn, F, Br, entre otros, asociados a contextos distensivos intraplaca.
Etapas de Formación del Skarn
- Fase Preskarn: Metamorfismo térmico, coincide con el emplazamiento del plutón. No existe intercambio químico.
- Fase Tipo Skarn: Deshidratación, crea una aureola metamórfica con asociaciones minerales de alta temperatura (anhidros). Fase silicatada.
- Fase Skarn de Alta Temperatura Progrado: Intercambio de fluido postmagmático y la roca encajante. Da lugar a paragénesis de piroxeno y piroxenoide. Fase oxidada.
- Fase Skarn de Baja Temperatura Retrogrado: Fluidos no dominantes, menor temperatura, origen meteórico. Rico en volátiles. Formaciones de sulfuros. Fase sulfurada.